BL-1020 là một hợp chất tiểu thuyết đầu tiên trong điều trị tâm thần phân liệt. Nó đang được phát triển bởi BioLineRx (BioLine).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tolazamide.

Loại thuốc

Thuốc điều trị đái tháo đường – Nhóm sulfonylurea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100mg, 250mg, 500mg.

(Đã đình chỉ lưu hành tại Mỹ)

Globulin miễn dịch ở người Rho (D) là một loại thuốc được tiêm bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch được sử dụng để ngăn ngừa tình trạng miễn dịch được gọi là bệnh Rh (hay bệnh tan máu của trẻ sơ sinh). Globulin miễn dịch Rho (D) có sẵn dưới dạng phân tử gamma globulin (IgG) vô trùng, đông khô hoặc lỏng chứa kháng thể kháng nguyên Rh0 (D) (kháng nguyên D) dưới tên Rhophylac (IM / IV). Globulin miễn dịch được tinh chế bằng phương pháp sắc ký trao đổi ion và được điều chế từ các huyết tương của người, trong đó các nhà tài trợ là các nhà tài trợ Rho (D) đã được chủng ngừa bằng hồng cầu do Rho (D). Nó đã được FDA chấp thuận là phương pháp điều trị ức chế iso hóa miễn dịch (Rh) hoặc xuất huyết giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) ở người lớn.

Brecanavir (VX-385) một chất ức chế protease aspartic hoạt động bằng miệng (PI), được điều tra bởi Vertex và GlaxoSmithKline để điều trị HIV. Vào tháng 7 năm 2006, Vertex chỉ ra rằng họ dự kiến GSK sẽ bắt đầu thử nghiệm thuốc giai đoạn III vào năm 2007. Vào tháng 12 năm 2006, GSK đã công bố quyết định ngừng phát triển brecanavir để điều trị HIV. Quyết định dựa trên các vấn đề liên quan đến công thức của thuốc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbocisteine

Loại thuốc

Thuốc tiêu nhầy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 200 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg.

Dạng dung dịch: 2g/ 100ml; 5g/ 100ml; 100 mg/ 5 ml; 250 mg/ 5ml, 750 mg/ 10ml; 750 mg/ 15 ml

Viên nang phối hợp: 500 mg/ 2mg; 2g/0,05g

Bisoctrizole, hoặc methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, là một bộ lọc UV hữu cơ phổ rộng được bán trên thị trường dưới dạng Tinosorb M [A19212]. Nó là một hợp chất hữu cơ dựa trên benzotriazole giúp hấp thụ, phản xạ và tán xạ cả tia UV-A và UV-B. Bisoctrizole không được FDA chấp thuận, nhưng được EU và các nơi khác trên thế giới phê duyệt là bộ lọc UV trong kem chống nắng, sản phẩm chăm sóc ban ngày và các sản phẩm làm sáng da với nồng độ tối đa 10% [F90].

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clopidogrel

Loại thuốc

Thuốc chống kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 75mg, 300mg.

Chiết xuất dị ứng ô liu đen được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Colfosceril palmitate là một chất hoạt động bề mặt phổi tổng hợp dùng cho trẻ sơ sinh mắc hội chứng suy hô hấp. [A31510] Nó là một phần của thế hệ chất hoạt động bề mặt nhân tạo có bán trên thị trường. [T70] Nó được phát triển bởi Burroughs Wellcome và nó đã được FDA phê duyệt vào ngày 6 tháng 8 năm 1990 [L1109] Ngày nay, colfosceril palmitate đang trong tình trạng hủy bỏ tiếp thị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bacampicillin.

Loại thuốc

Kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 400 mg, 800 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alpha tocopherol (Vitamin E).

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt, 500 đvqt, 600 đvqt, 1000 đvqt.

Viên nang dạng phân tán trong nước: 100 đvqt, 200 đvqt, 400 đvqt. 

Viên nén hoặc viên bao đường 10, 50, 100 và 200 mg dl-alpha tocopheryl acetat.

Nang 200 mg, 400 mg, 600 mg. 

Thuốc mỡ 5 mg/1 g.

Thuốc tiêm dung dịch dầu 30, 50, 100 hoặc 300 mg/ml, tiêm bắp. 

Thuốc tiêm dung dịch dầu 50 đvqt/ml.